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PCR實(shí)驗(yàn)室凈化沒(méi)有特定的潔凈度要求，如果實(shí)驗(yàn)室凈化采用有潔凈度要求使用，在保證不同功能房間壓力梯度不同的前提下，還要保證各個(gè)房間的使用溫度。潔凈實(shí)驗(yàn)室凈化不得采用散熱器或地暖供暖，利用潔凈通風(fēng)給房間供暖，必須采用全面通風(fēng)計(jì)算。今天潤(rùn)德凈化說(shuō)說(shuō)PCR實(shí)驗(yàn)室凈化中采用凈化的供暖的布局特點(diǎn)。

國(guó)家發(fā)改委正式印發(fā)了《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中指出“以個(gè)人基因組信息為基礎(chǔ)，結(jié)合蛋白質(zhì)組、代謝組等相關(guān)內(nèi)環(huán)境信息，整合不同數(shù)據(jù)層面的生物學(xué)信息庫(kù)，利用基因測(cè)序、影像、大數(shù)據(jù)分析等手段，在產(chǎn)前胎兒罕見病篩查、腫瘤、遺傳性疾病等方面實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的預(yù)防、診斷和治療。實(shí)驗(yàn)室凈化中，對(duì)特定患者量身設(shè)計(jì)最佳診療方案，在正確的時(shí)間、給予正確的藥物、使用正確的劑量和給藥途徑，達(dá)到個(gè)體化治療的目的”。明確了基因檢測(cè)能力覆蓋50%以上出生人口的目標(biāo)。

PCR實(shí)驗(yàn)室凈化又稱為基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室凈化，利用分子生物學(xué)技術(shù)，通過(guò)放大DNA片段，也可以看做是生物體外的特殊DNA復(fù)制。利用基因追蹤系統(tǒng)，掌握人體內(nèi)部的病毒含量，此種試驗(yàn)的精確度可達(dá)到納米級(jí)別。

PCR實(shí)驗(yàn)室凈化對(duì)溫度沒(méi)有嚴(yán)格要求，從實(shí)驗(yàn)室凈化人性化考慮，人體溫度在環(huán)境溫度(18℃～25℃，相對(duì)濕度:50%)，人體感覺(jué)比較舒適。因此，PCR實(shí)驗(yàn)室凈化應(yīng)通過(guò)各種措施，保證環(huán)境溫度、濕度控制在一定范圍之內(nèi)。

1.主試驗(yàn)區(qū)功能劃分

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室凈化建筑平面布置應(yīng)該包括一個(gè)公共走廊，四個(gè)相鄰的功能試驗(yàn)區(qū)域，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)設(shè)置獨(dú)立的緩沖區(qū)，通過(guò)不同的壓差控制，來(lái)避免房間空氣串聯(lián)，造成二次污染。

2.實(shí)驗(yàn)室凈化壓力梯度

為了防止室外的污染源進(jìn)入潔凈區(qū)而使室內(nèi)壓力高于潔凈區(qū)外部的壓力，潔凈區(qū)的壓力成為正壓潔凈區(qū);反之，為了防止?jié)崈魠^(qū)內(nèi)的污染源擴(kuò)散至實(shí)驗(yàn)室凈化外部，而使內(nèi)部的壓力低于外部的壓力，這種實(shí)驗(yàn)室凈化成為負(fù)壓潔凈區(qū)。所以潔凈室的正負(fù)壓是相對(duì)而言的，主要看每個(gè)實(shí)驗(yàn)室凈化的壓力相對(duì)大小。PCR實(shí)驗(yàn)室凈化有嚴(yán)格的壓力梯度，就有嚴(yán)格的氣流方向。

相鄰主實(shí)驗(yàn)區(qū)之間壓差取值5 Pa，試驗(yàn)區(qū)與緩沖間壓差取值5 Pa;主試驗(yàn)區(qū)壓力梯度及氣流方向?yàn)?試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備室、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)、測(cè)序室，壓力梯度不能混亂，氣流方向不能出現(xiàn)滯留或倒流。同時(shí)各個(gè)區(qū)域的緩沖間與主試驗(yàn)區(qū)壓差為+5 Pa，防止試驗(yàn)區(qū)的污染氣流流向非污染區(qū)。按照規(guī)范十萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)可取15次/h～25次/h換氣次數(shù)，文中次數(shù)按照15次/h取值。

以上就是潤(rùn)德凈化今天所要分享的內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)室凈化中，實(shí)驗(yàn)室通過(guò)主試驗(yàn)區(qū)的傳遞窗，通過(guò)一個(gè)流程，完成實(shí)驗(yàn)物品的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。試驗(yàn)人員通過(guò)公共走道及緩沖間達(dá)到不同試驗(yàn)區(qū)域。